7 βασικά στοιχεία που πρέπει να δοκιμαστούν στο Cleanroom

Τα πιστοποιημένα ιδρύματα δοκιμών καθαρού δωματίου τρίτων απαιτούν γενικά ολοκληρωμένες δυνατότητες δοκιμών που σχετίζονται με τον καθαρισμό, οι οποίες μπορούν να παρέχουν επαγγελματικές τεχνικές υπηρεσίες όπως δοκιμές, εντοπισμός σφαλμάτων, συμβουλευτική κ.λπ.εργαστήρια φαρμακευτικής GMP, ηλεκτρονικά εργαστήρια χωρίς σκόνη, εργαστήρια υλικών συσκευασίας τροφίμων και φαρμάκων, εργαστήριο αποστειρωμένων ιατρικών συσκευών, καθαρά χειρουργεία νοσοκομείων καιβιολογικά καθολικά εργαστήρια, εργαστήρια GMP για υγιεινές τροφές, εργαστήρια καλλυντικών/απολυμαντικών, εργαστήρια ζώων, εργαστήρια GMP κτηνιατρικών φαρμάκων και εργαστήριο πόσιμου νερού σε μπουκάλια.
Το πεδίο εφαρμογής τουκαθαρό δωμάτιοΟι δοκιμές περιλαμβάνουν γενικά εκτίμηση βαθμού του περιβάλλοντος, δοκιμές αποδοχής της μηχανικής, των τροφίμων, προϊόντων υγειονομικής περίθαλψης, καλλυντικών, εμφιαλωμένου νερού, εργαστηρίων παραγωγής γάλακτος, παραγωγής ηλεκτρονικών προϊόντων, εργαστηρίων GMP, χειρουργείων νοσοκομείων, εργαστηρίων ζώων, εργαστηρίου βιολογικής ασφάλειας, ντουλάπι βιολογικής ασφάλειας, εξαιρετικά καθαρός πάγκος εργασίας, εργαστήριο χωρίς σκόνη, αποστειρωμένο εργαστήριο κ.λπ.

微信截图_20220209114418
Στοιχεία δοκιμής: ταχύτητα και όγκος αέρα, χρόνοι αερισμού, θερμοκρασία και υγρασία, διαφορά πίεσης, αιωρούμενα σωματίδια, μικρόβιο που μεταφέρεται στον αέρα, μικρόβιο καθίζησης, θόρυβος, φωτισμός κ.λπ. Για λεπτομέρειες, ανατρέξτε στα σχετικά πρότυπα δοκιμών καθαρού δωματίου.
Πρότυπο δοκιμής:
1) «Προδιαγραφές για τον σχεδιασμό καθαρού εργαστηρίου» GB50073-2001
2) «Τεχνική Προδιαγραφή Κατασκευής Νοσοκομείου Καθαρού Λειτουργικού Τμήματος» GB ​​50333-2002
3) «Τεχνική Προδιαγραφή Κτιρίου Εργαστηρίου Βιοασφάλειας» GB ​​50346-2004
4) «Προδιαγραφές κατασκευής και αποδοχής καθαρού δωματίου» GB 50591-2010
5) «Μέθοδος δοκιμής για αιωρούμενα σωματίδια σε καθαρό χώρο (περιοχή) της φαρμακευτικής βιομηχανίας» GB/T 16292-2010
6) «Μέθοδος δοκιμής για το αερομεταφερόμενο μικρόβιο σε καθαρό δωμάτιο (περιοχή) της φαρμακευτικής βιομηχανίας» GB/T 16293-2010
7) «Μέθοδος δοκιμής για την καθίζηση του μικροβίου σε καθαρό δωμάτιο (περιοχή) της φαρμακευτικής βιομηχανίας»


Ώρα δημοσίευσης: Φεβ-09-2022